染色体异常是指胎儿在遗传物质染色体上发生的异常改变，如缺失、重复、移位和断裂等，这些异常改变可能会导致染色体畸形，从而引起严重的遗传性疾病和畸形。一般来说，染色体异常胎儿的畸形率较高。
在正常情况下，人体细胞中应有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。而染色体异常可能会导致染色体数量、结构等方面的异变。最常见的染色体异常是三体综合症（也称唐氏综合症），即患者有3条21号染色体，而不是正常的2条，其公认为先天性遗传病之一。其他的染色体异常包括：21号染色体附加的21三体综合症、18号染色体缺失的爱德华氏综合症、13号染色体缺失的帕梅氏综合症和阳性X染色体的克卜勒综合症。
染色体异常对胎儿的影响是多方面的，学者们研究发现，染色体畸形常常会导致孩子生命质量的严重下降。染色体异常胎儿的畸形率较高，可以造成胎儿智力缺陷、生殖器官发育不全、心血管等大器官畸形、耳鼻喉等小器官畸形、颜面、骨骼肌肉等畸形以及其他遗传性疾病等等。因此，渐渐地成为一种困扰人类健康的问题。
染色体异常胎儿的产生有许多原因，如高龄孕妇、母体受放射线等影响和家族遗传等情况等。为了减少染色体异常胎儿的出现，人们需要保持身体健康的生活方式，避免有害物质的侵入，同时定期进行体检和药物的咨询。对于家族遗传性疾病，应当尽早了解家族病史，进行遗传检测，科学计划生育，防止孩子受到遗传疾病的侵扰。
总之，在现代医学中，染色体异常胎儿畸形率是比较高的，预防与治疗是我们必须做的功课。我们应该更多地关心染色体异常问题，营造优秀的生育环境，保障下一代健康成长。
