查血可以通过胎儿的染色体来确定胎儿的性别。正常人的细胞有23对染色体，其中23号染色体决定性别，女性为XX，男性为XY。通过检测胎儿的DNA，可以确定胎儿的染色体组成，从而确定其性别。
目前比较常用的检测方法有两种：非侵入式产前基因检测和羊水穿刺。
非侵入式产前基因检测：这是一种新型的检测方法，通过孕妇血液中游离的细胞子群DNA进行分析，检测出胎儿DNA是否存在染色体异常，从而确定胎儿的性别。这种方法操作简单、无创伤、准确率高，但价格相对较高。
羊水穿刺：这是一种传统的产前基因检测方法，通过羊水穿刺取得羊水样本，检测羊水中的胎儿细胞，并进行染色体分析，确定胎儿的性别。这种方法准确率较高，但需要取样过程比较痛苦，且有一定的风险。
需要注意的是，进行任何形式的产前基因检测都需要经过医生的指导和安排，以保证检测的准确性和安全性。此外，查血确定胎儿性别是出于某些特定的需求，如果没有必要，一般不建议进行此类检测。
