早期胎儿畸形筛查（简称NT筛查）是通过超声仪器来测量孕妇子宫内胎儿颈部的厚度，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿存在染色体异常或其他畸形的概率。NT筛查通常在孕12周至14周之间进行，这个时期又被称之为第一产前筛查。
NT筛查是一种早期筛查，目的是提前发现胎儿的染色体异常和其他畸形，以便于及早进行检查、治疗或者选择终止妊娠。在孕妇接受NT筛查后，一般会得到一个几率值，例如1:200或1:1000等。这个数字表示孕妇胎儿染色体异常或其他畸形可能性的概率。通常情况下，这个数字越小，表示胎儿存在问题的可能性越大。
NT筛查是一种非侵入性的检查方法，不会给孕妇和胎儿带来任何危害。与此同时，NT筛查的准确性也比较高，在一定程度上帮助孕妇预测胎儿存在染色体异常或其他畸形的可能性。
需要注意的是，NT筛查只是一种初步的筛查方式，不能作为诊断性的依据。如果孕妇的几率值较高，需要进行进一步检查来确定胎儿是否存在异常。常用的诊断性检查方式有羊水穿刺和绒毛组织取样等。这些检查需要在医生的指导下进行，操作时需要注意避免对胎儿产生影响。
总之，NT筛查是一种比较常见的产前检查方式，可以帮助孕妇及早发现胎儿的染色体异常和其他畸形。同时，需要注意的是，NT筛查只是一种筛查工具，不能作为最终的诊断性依据，孕妇需要进行进一步的检查以确诊胎儿是否存在异常。
