在进行二胎检查时，如果发现胎儿有畸形，就需要进行染色体检查来确定是否存在染色体异常。因为染色体异常是导致胎儿畸形的最常见原因之一，其中Down综合征是最为常见的染色体异常。
染色体异常是指胎儿在染色体复制或分离过程中，出现了数量异常或结构异常，导致胎儿基因发生改变，最终导致胎儿发生畸形。染色体异常的发生率在胎儿畸形中占据了很大比例，其中常见的畸形包括唐氏综合征、爱德华氏综合症、晚期或早期流产等。
因此，如果发现二胎胎儿有畸形，就需要进行染色体检查，以排除染色体异常是导致畸形的原因。目前比较常见的检查方法包括羊水穿刺、绒毛取样和无创产前基因检测等。
羊水穿刺是通过穿刺胎儿周围的胎盘滋养水和羊水来获取胎儿细胞，在实验室中对细胞进行染色体检查。这种检查方法具有准确性高的优点，但是操作过程中容易引起并发症，如引起胎儿死亡、胎儿严重出血等。
绒毛取样是通过取出绒毛组织进行染色体检查，相比于羊水穿刺，它操作简单、风险较小，但准确度没有羊水穿刺高。
无创产前基因检测是指通过采集孕妇的静脉血检测胎儿的染色体异常。这种方法简单、无创、无并发症，并且可以进行早期筛查，但准确度相对较低，需要结合其他检查来确定诊断结果。
综上所述，对于二胎胎儿的染色体异常，需要及早进行染色体检查，确定染色体是否存在异常，并进行相应的治疗或干预，以减少出生缺陷的发生。
