染色体异常是导致胎儿畸形的常见原因之一。常见的染色体异常包括三体综合征（Down综合征）、Edwards综合征（18号染色体三体）、Patau综合症（13号染色体三体）等。通过染色体检测，可以确定胎儿是否存在染色体异常，从而排查胎儿畸形的发生。
目前，常用的染色体检测方法主要分为两类：非侵入性检测和侵入性检测。
非侵入性检测是指通过对孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析，从而推断胎儿染色体情况的一种方法。这种方法不会对胎儿和孕妇造成伤害，但是其准确性和可靠性相对较差。一般主要适用于风险较低的孕妇。
侵入性检测是指通过取胎儿组织进行检测，检测方法主要包括羊水穿刺、脐带穿刺和羊膜腔穿刺等。这种方法可以更加准确地检测胎儿染色体情况，但是会对胎儿和孕妇造成一定的风险。
通过染色体检测，可以在早期明确胎儿染色体情况，从而及时采取措施，降低胎儿畸形的发生率。但需要注意的是，染色体检测不能排除所有的胎儿畸形，还需要配合其他检查手段进行综合评估和诊断。
