无创产前筛查是一种非侵入式检查技术，通过分析孕妇的血液样本中的胎儿DNA，预测胎儿是否有患染色体异常的可能。其中，最常见的染色体异常是21三体综合症（唐氏综合症）、18三体综合症（爱德华综合症）和13三体综合症（帕塞综合症）。
除此之外，无创产前筛查还可以检测一些其他的胎儿畸形和遗传疾病，比如胎儿唇裂、脑积水、软骨营养不良等。此外，无创产前筛查还可以作为提高孕妇自身健康风险评估的另一种手段。
需要注意的是，无创产前筛查虽然是一项准确度较高的技术，但仍存在一定误诊率。另外，即使无创产前筛查结果表明胎儿存在异常，还需要进行进一步的确诊检查。因此，对于孕妇来说，及早就医咨询、进行产前检查是非常重要的。
