NT检查是唯一一项可以在早期妊娠期间筛选出某些胎儿畸形的无损伤害性检查方法。它是一种非侵入性的胎儿评估技术，可以将超声波应用于测量始头前腔（NT，即颈部透明层）的厚度和其他参数，以确定出的结果作为可能存在染色体异常和一些常见的遗传疾病的指导。
NT值与胎儿染色体异常有关，它是指颈部背侧部位，向前从始头到颈椎2-3节椎弓基线上的透明层与皮下脂肪组织之间的距离。这个透明层在正常情况下几乎不存在，所以一旦检测时发现了NT值异常，就要开始进一步的诊断，从而在早期发现胎儿畸形或染色体异常疾病，便于及早干预和治疗。
NT检查主要用于筛查21、18、13三种染色体异常疾病，分别为唐氏综合征、愚型综合征和彼得斯病综合征。NT值越大，胎儿发生染色体异常的风险也就越高。同时，它也可以发现一些其他的生理畸形，如心脏缺陷、肺部畸形、腹壁膨出、颅骨畸形等，并帮助孕妇和医生在早期提前采取必要的干预措施，以预防可能的并发症发生。
然而，需要注意的是，NT检查并不能诊断出所有种类的胎儿畸形。事实上，有些生理畸形会在更晚的孕期才会发现，需要进行其他的检查，如胎儿详细超声检查、羊水穿刺等。所以，如果怀孕期间发现任何异常情况，应及时向医生咨询，并遵循医生的建议进行进一步检查和评估，以保证胎儿的健康。
