检测胎儿是否畸形通常可分为两种方式：产前筛查和产前诊断。
1. 产前筛查
产前筛查是通过血液或超声检查等手段，筛查出胎儿的某些特殊指标或特定基因的异常情况，从而初步判断是否有可能患有某些畸形或遗传疾病。
产前筛查又分为非侵入性产前筛查和侵入性产前筛查。
非侵入性产前筛查是通过血液样本或羊水进行的，具有安全、简单、易操作等特点。如：唐氏综合征可以通过孕妇的血液样本进行筛查。
侵入性产前筛查是通过羊膜穿刺或绒毛取样等方法进行的，具有较高的检测准确性，但也存在一定的安全风险。如：羊膜穿刺可用于诊断多种遗传病。
2. 产前诊断
产前诊断是通过胎儿的某些组织或细胞进行检查，以最终确定是否存在某些畸形或遗传疾病。产前诊断主要分为两种方法：羊膜穿刺和脐带穿刺。
羊膜穿刺是通过穿刺孕妇子宫壁和胎儿羊膜，获取胎儿的羊水样本进行检查，准确率较高。但是该方法属于有创操作，存在一定的安全风险，例如造成流产等副作用。
脐带穿刺是通过穿刺孕妇腹壁和胎儿脐带，获取胎儿的血液进行检查，也有一定的风险。但是该方法能够提供更准确的诊断结果，例如胎儿染色体异常等。
总体而言，产前检测技术不断进步，在准确性和安全性方面都不断提高。根据检测的具体方法和胎儿的情况，产前检测可以在怀孕初期到怀孕后期进行，能够在最短时间内帮助家庭了解胎儿的健康状况，对于胎儿的保护和干预都具有重要的价值。
