无创产前基因检测是一种基于血液或尿液样本的产前筛查方法，通过分析胎儿在母体血液中的游离胎儿DNA（cfDNA）来确定胎儿的遗传性疾病风险。由于是产前筛查而非确诊，因此并非所有的胎儿遗传性疾病都能被无创产前基因检测诊断出来。
所以说，无创产前基因检测并不是检查胎儿的畸形，而是通过分析染色体异常、单基因遗传病等遗传性疾病的风险，帮助家庭更早地了解胎儿的潜在健康问题，增加监护及干预的机会。
然而，在无创产前基因检测的过程中，也可顺带发现胎儿某些畸形的风险，例如唇裂等。但无创产前基因检测并不是以此为主要依据的，更精确、权威的结论仍需要通过产前超声等其他检查手段进行检查确认。
此外，无创产前基因检测也并不是所有孕妇都适用的筛查方法，不能替代传统的产前检查，仅作为女性怀孕期间的辅助筛查，与妊娠期产前检查、超声等实际情况需结合使用。建议孕妇在进行无创产前基因检测前，一定要在医生指导下选择检测方式及时评估相关风险。
