在现代医学技术的帮助下，通过一系列产前筛查和诊断检查，可以检测出胎儿的畸形情况，即使胎儿尚未出生。
首先，产前筛查是指通过一些简单的检测方法，如血液检测、超声检查等来检测胎儿是否存在某些常见的畸形风险。这些筛查评估患有某些畸形风险的概率，如果概率在一定范围内，可以进行进一步的产前诊断。
其次，产前诊断是指通过侵入性或非侵入性检测手段得出结论的一系列检查，如羊水穿刺、脐带穿刺、绒毛活检、胎儿超声等。这些检查能够确定胎儿是否存在某种畸形，但其检测方法较为复杂，风险和费用较高。
最后，基因诊断是指通过分子遗传学和生物化学技术来检测遗传物质改变从而判断是否存在某些具体的畸形风险。这种诊断方法需要深入分析胎儿的遗传信息，是一种非常准确的大型畸形的检测方法，但它的成本相对比较高，还需要血样等特殊的技术条件。
综上所述，通过一系列的产前筛查、产前诊断和基因诊断，可以帮助医生、父母及家庭决定是否需要采取进一步的治疗或保胎措施，保障胎儿健康发育和母婴安全，及时预防和降低出生缺陷率，这也是维护人类健康和生命的一项重要工作。
