染色体异常是指人类染色体数目、形态或结构发生了变异。一般来说，染色体异常胎儿确实存在较高的畸形风险，但并不是一定出现畸形。
在胚胎发育过程中，染色体出现异常可能会导致某个基因或一些基因的功能发生改变，从而影响胚胎的正常发育。染色体异常可以分为染色体数目异常和染色体结构异常两类。具体表现为：
染色体数目异常：
1. 三体综合征：多为23对染色体上多一个21号染色体（三个21号染色体），俗称“唐氏综合症”。
2. 18q-综合症：多为18号染色体在基因区发生缺失。
3. 13q-综合症：多为13号染色体在基因区发生缺失。
4. 45，X/46，XX综合征：多为女性单性染色体X变异现象。
染色体结构异常：
1. 染色体倒位：染色体内两段染色体互相倒位。
2. 染色体片段丢失：染色体内部发生一部分染色体片段缺失。
3. 染色体旋转：染色体内部发生部分旋转现象。
在染色体异常胎儿的产前诊断中，如果发现染色体异常，医生会立即通知父母，并开展详细的咨询工作。对于染色体异常的胎儿，需要在医生的指导和建议下，选择产前诊断或终止妊娠。
但并不是所有的染色体异常都会导致胎儿畸形。根据统计数据，染色体数目异常胎儿有畸形风险，而结构异常畸形风险比较小。在临床实践中，也有些例外，染色体数目正常的胎儿也有可能出现畸形。
因此，虽然染色体异常胎儿确实存在一定的畸形风险，但并非绝对。建议孕妇积极接受产前检查和咨询，及时了解胎儿健康状况，做出正确的决策。
