胎儿畸形筛查是指通过一系列的检查手段，对胎儿可能存在的先天性畸形和染色体异常进行筛查和诊断。这项检查通常会针对孕期妇女进行，以确定是否存在某种畸形或者染色体异常，保证胎儿的健康发育。
胎儿畸形筛查的方法包括：超声波检查、血液筛查、无创产前基因检测等。
超声波检查主要是通过超声波的显像技术，观察胎儿的形态和发育情况，从而对畸形的可能性进行评估。常规的B超检查包括孕12周、20周和30周的产前超声检查，可以对胎儿的器官结构进行逐层逐部位的清晰展现。
血液筛查则是通过从孕妇的血液中检测出某些特定蛋白和激素的含量，并将这些数据与基础资料比对，以判断胎儿的染色体状况，从而推测是否存在某些疾病的风险。
无创产前基因检测则是通过采集孕妇外周静脉血，筛查出胎儿DNA序列，从而检测胎儿染色体数目异常（例如21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征等）和常见遗传病的风险。相比血液筛查，无创产前基因检测的准确性更高。
总的来说，胎儿畸形筛查对孕妇和胎儿的健康都非常重要，可以及早诊断某些可能存在的风险，避免出现不必要的风险。同时，为了确保精准性，筛查方法和时间的选择也非常重要，需要根据医生的建议和个人情况来进行。
