唐筛是一种血清学筛查方法，可以用来检测女性孕期是否存在胎儿染色体异常的风险。唐筛的检测范围主要是21、18、13三种常见染色体异常疾病，可以检测出胎儿是否存在染色体异常，但并不能检测其他形式的胎儿畸形。
随着科技的不断发展，目前可以通过羊水穿刺等手段进行染色体核型分析，确诊胎儿是否存在染色体异常。此外，人流术也可以进行组织学检查，以及基因检测等方法可以检测出遗传病风险、染色体异常等问题。
需要注意的是，唐筛是一种筛查方法，不能代替确诊。如果唐筛结果显示高风险，建议进行进一步的确认性检测。同时，唐筛的可靠性也存在一定差异，因此必须结合孕妇个人情况进行综合分析。
综上所述，唐筛可以显示胎儿是否存在染色体异常，但不能显示其他形式畸形。在进行唐筛前，建议接受专业医生的咨询，以及进行进一步的检查和确认。同时，也需要掌握生育史，了解家族病史等方面的信息，以便更好地预防遗传病风险。
