胎儿染色体异常并不一定会导致畸形，但是它可能会增加某些疾病的发生风险。染色体异常是指染色体数量，结构或排列方式的异常。正常情况下，人类细胞中含有23对染色体，每对染色体都有一个来自母亲和一个来自父亲。这些染色体中包含着基因，它们携带着生命的基本遗传信息。如果胎儿的染色体异常，则这些基因可能会受到影响，导致胚胎发育问题。
染色体异常有很多种类型，包括：
1. 染色体数目异常：即染色体数量异常，如三倍体、四倍体等。这种类型的异常在受精卵发育早期就会出现，在正常情况下难以存活到出生。
2. 染色体结构异常：染色体结构异常包括缺失、重复、倒位和移位等。这种类型的异常可能导致身体某些部位的功能缺陷或其他畸形，但不是所有的结构异常都会导致畸形。
3. 性染色体异常：性染色体异常包括XYY综合症、Turner综合症和Klinefelter综合症等。这种类型的异常往往会导致性别问题或性发育问题，但并不一定会导致严重的畸形。
需要注意的是，大部分染色体异常是在受精卵发育的早期就发生的，因此在出生前就可以通过产前筛查或基因检测早期发现。一旦发现染色体异常，就应该立即接受专业的医学指导和治疗。在某些情况下，必须在胎儿发育的早期或出生后立即进行治疗，以减少畸形和其他严重的健康问题的风险。
总的来说，虽然染色体异常并不一定导致畸形，但它仍然可能对胚胎的正常发育造成影响。因此，对于存在染色体异常风险的孕妇来说，定期进行产前筛查和基因检测是非常重要的。如果孕妇发现了染色体异常，应及时向专业医生咨询，接受必要的检查和治疗，以保证胎儿和母体的健康。
