唐筛是一种实验室检测方法，通常在孕期进行，以排除或诊断一些胎儿的遗传性疾病。 与羊水穿刺和绒毛取样等其他检测方法相比，唐筛是一种较为简单、无创、安全的检测方法。
唐筛对于排除胎儿畸形有一定的帮助，但它主要是用于检测胎儿是否存在某些不正常的染色体（遗传物质）变异，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳氏综合症等。
唐氏综合症，也称为先天愚型，是一种常见的染色体异常疾病，通常由于胎儿携带三个21号染色体而引起。爱德华氏综合症和帕特劳氏综合症也是其他两种染色体异常疾病。这些疾病的孕妇，经过唐筛测试往往可以得到一定的提示。
除了一些常见的染色体异常疾病外，唐筛还可以检测一些出生缺陷可能的风险，如脊椎裂、先天性心脏病和唇裂等。
总之，唐筛可以在孕期帮助妇女了解胎儿的一些状况，进而制定出更好的孕育和生育计划。但是，需要注意的是，唐筛并不能排除所有的胎儿畸形，它只能作为一种指导性的辅助诊断手段，不能代替医生的综合评估。对于妊娠期间出现的任何异常，如胎动减少、子宫收缩等，准妈妈应该及时就医，按照医生的建议进行治疗和管理。
