胎儿右肾多囊畸形是一种先天性肾脏疾病，指的是右肾内出现多个大小不一的液体囊肿。这些囊肿是由于肾脏胚胎发育过程中的错误而导致的，并且可能与遗传因素有关。
该疾病通常在孕期的20周左右被发现，通过胎儿超声检查可以确认诊断。此时多数患儿并无明显症状，但在出生后的数周或数月内，患儿的肾脏可能会出现肿胀和疼痛，尿液中也可能出现血尿等症状。
胎儿右肾多囊畸形可以是单侧的，也可以同时影响两侧肾脏，但较为罕见。该疾病的严重程度不同，一些患儿的囊肿很小，对肾脏功能的影响较小，而另一些患儿的囊肿比较大，可能会对肾脏的正常功能产生重大影响。
目前，尚未发现可以治愈胎儿右肾多囊畸形的方法。治疗方案通常是针对患儿症状展开，例如对尿路感染的治疗，对肾脏囊肿的放置导管进行引流等方式进行治疗。对于极度严重的病例，可能需要进行肾脏移植手术。
在发现患有胎儿右肾多囊畸形的胎儿时，家长应密切关注孩子的健康状况，进行定期检查和随访，确保及时发现和治疗任何可能影响患儿肾脏健康的疾病。
