胎儿多发畸形的原因较为复杂，需要通过详细的检查和分析找到具体的原因。以下是在临床上常用的方法：
1.产前筛查：该方法是基于胎儿的染色体异常或结构性畸形，通过进行血液检测或超声检查进行筛查，并根据结果为高风险群体进行进一步检查或诊断。
2.详细的家族史询问：某些疾病或畸形可能与遗传有关，所以了解父母或家族成员的病史可能对诊断具有帮助。
3.超声检查：超声可以直观地观察胎儿的形态、结构和运动情况，包括检查脑部、心脏、肺、肝、脾、肾和四肢等器官和系统。
4.羊水穿刺：该方法是指在妊娠16周左右，通过穿刺羊水抽取一定量的羊水进行细胞和染色体的检查以及生化学分析。
5.绒毛活检：该方法是指将某些胎盘组织细胞进行检查，以检查染色体异常或者生化学方面的问题。
6.基因检测：该方法可以检测出与畸形或遗传性疾病相关的基因突变或多态性位点的情况，但是该方法需要针对具体的疾病或畸形进行分析，所以在选择基因检测前需要进行详细的咨询。
以上是在临床上常用的方法，对于胎儿多发畸形而言，在检查过程中需要选择合适的方法进行综合分析，以便寻找更为准确的原因，并且技术人员的技术和设备的先进程度也会影响到检查的准确性。同时，对于特殊的情况，还需结合医生经验和综合分析，进行诊断和治疗。
