胎儿畸形和遗传心脏是两个不同的概念，但它们也有一定联系。
胎儿畸形是指在胚胎发育过程中，出现了某些组织和器官的形态、结构和位置异常，导致先天性缺陷。胎儿畸形的原因很多，可能是由基因突变、内分泌紊乱、母体感染、药物、某些环境因素等因素引起的。
而遗传心脏病是指因遗传基因突变导致心脏结构和功能异常的疾病。存在遗传基因突变的人可能患有先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等，这些疾病无法通过遗传方式传递给子孙后代。
虽然胎儿畸形和遗传心脏病是两个不同的概念，但在实际生活中，一些遗传性疾病可能和胎儿畸形有重叠之处。例如，染色体异常可能会导致先天性心脏病和其他器官的畸形，这些异常有可能在胎儿时期就被检测出来。
另外，一些基因突变也可能导致心脏畸形的出现，这些基因异常也可能在胎儿时期就被检测出来。但需要注意的是，如果是遗传性基因突变引起的心脏疾病，只有在有缺陷基因的父母之间怀孕时才会出现孩子患病的情况，而且孩子患病的风险只有50%。
总之，胎儿畸形和遗传心脏病是两个不同的概念，但它们也有一定联系。如果有遗传性心脏病家族史，或者孕妇有其他潜在的胎儿畸形风险因素，建议在孕前接受遗传咨询和检测，以及定期产前检查，做好预防和治疗工作。
