胎儿肠重复畸形是一种罕见的先天性异常，通常在婴儿出生前被检查发现。病理上，这种畸形指的是胎儿肠道局部出现了双份，导致肠道的连接和运输等方面存在问题，这将影响婴儿的健康和生命。不过，随着现代医学技术的不断发展，这种畸形能够得到有效治疗，有望痊愈。
治疗方法：
目前，胎儿肠重复畸形的主要治疗方法是手术，这也是最有效的治疗方法。手术可以选择在婴儿出生前或出生后进行。
在胎儿出生前进行手术，需要进行羊水穿刺，将手术器械引入羊膜囊，并通过羊膜囊切开人腹部进行手术。这样可以避免手术对婴儿的影响，但手术难度大，风险高，而且需要寻找专业医生。
如果选择在婴儿出生后进行手术，病情可能会更严重，不过手术难度较小，风险也相对较小。但需要密切监测手术后的恢复情况。
对于较轻的重复畸形，仅需要手术缝合即可，但对于严重的情况，可能还需要移植肠道。在任何情况下，患儿恢复期间的护理和康复治疗都非常重要。
预后：
在选择手术治疗的情况下，胎儿肠重复畸形的预后相对较好。如果在手术前就可以准确的发现病情，并及时进行手术，患儿可以得到迅速有效的治疗，恢复机会很大。
然而，即使进行了手术治疗，也有可能会出现并发症，如感染、肠梗阻等，这些都会影响患儿的恢复。所以，及时发现和治疗症状非常重要，患儿的父母也应该密切关注患儿的健康状态，及时向医生报告任何异常情况。
总体而言，胎儿肠重复畸形不是绝症，不少患儿在经过专业治疗后都能恢复健康，过上正常的生活。因此，家长应该保持乐观的态度，相信科技和医学的力量，以及坚定信心帮助患儿重新站起来。
