NT和唐氏筛查是孕期常规的产前筛查方法，目的是通过检测孕妇的血液中的生化标志物以及超声检查胎儿的颈项透明层厚度，来评估胎儿患染色体异常的风险。这两种筛查方法不能排除胎儿畸形，而是只能提供较为准确的患染色体异常的概率。
NT测量是一种基于超声的筛查方法，可以通过胎儿的颈项透明层厚度来评估胎儿患染色体异常的风险。一般来说，胎儿患染色体异常时颈项透明层厚度会增加。但是，这种方法并不能排除其他畸形的风险。例如，胎儿心脏畸形、神经管畸形、腹壁缺陷等畸形并不会改变颈项透明层的厚度，因此无法被诊断出来。
唐氏筛查是一种基于孕妇血液中生化标志物的筛查方法，可以评估胎儿患唐氏综合征（21三体）等染色体异常的风险。虽然这种方法能比较准确地预测胎儿患染色体异常的风险，但它也不能排除其他畸形的风险。
总之，NT测量和唐氏筛查是两种常用的胎儿患染色体异常的筛查方法，但是不能排除其他畸形的风险。如果有其他高风险因素，例如家族遗传、孕妇曾经患有某些疾病、年龄大于35岁等，建议定期进行超声检查，以排除其他畸形的风险。如果有任何不正常的发现，孕妇应该向医生咨询，并接受进一步检查和诊断。
