胎儿畸形通常是由基因突变或染色体异常引起的，因此进行基因检测可以帮助家庭了解胎儿的基因情况，并确定胎儿是否存在畸形。通常，胎儿基因检测可以通过以下方式进行：
1. 绒毛取样：在怀孕12周到14周之间，医生可以通过宫颈内膜或腹腔取得绒毛组织，并利用它们进行基因检测。
2. 羊水穿刺：在怀孕16周到20周之间，医生使用长针穿刺母体腹部和子宫壁，注入防菌药物后抽取羊水进行基因检测。
3. 脐带穿刺：在怀孕20周后，医生可通过长针直接穿刺胎儿腹部，抽取脐带血进行基因检测。
这些方法都需要医生进行操作，因此需要在医院或诊所进行。在进行这些检测前，医生会对风险和可能的副作用进行告知，并进行相应的评估和建议。值得注意的是，这些检测可能带来一定的打击和压力，因此，在考虑进行这些检测时，应咨询专业医生的建议并寻求家庭和咨询的支持。
