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筛查胎儿畸形在几个月查?

2023-06-13 19:37:07 胎儿疾病 责编:宋帅帅 1208浏览

筛查胎儿畸形是孕期重要的医学检查之一,有助于早期发现胎儿可能存在的异常,采取适当的措施和治疗预防和减少出生缺陷和孕产妇的悲剧。下面我们来看一下筛查胎儿畸形的几个月查。

第一次筛查一般会在怀孕12周-14周左右进行。此次筛查主要是通过B超检查,可以了解胎儿的产前信息,例如胎儿大小、发育情况、胎盘位置等,同时还可以通过颈项透明度(NT)筛查唐氏综合征等染色体异常,检查时产妇需要保持平躺,医生会在腹部擦上一些凝胶,并用探头在腹部进行检查。

第二次筛查一般会在怀孕16周-20周进行。此次筛查主要是通过血液检查来确定胎儿是否存在某些可能的异常,如唐氏综合征、神经管缺陷等,常用的检测项目有三合一检测和四合一检测,三合一检测包括人绒毛膜促性腺激素(hCG)、泊司汀(PAPP-A)、自由胎儿DNA,四合一检测还包括α-胎蛋白。此次检查需要抽取一定的血液样本,送往实验室进行检测,并结合医生的检查结果进行综合分析。

第三次筛查一般会在怀孕28周左右进行。此次筛查是通过B超检查,了解胎儿的生长情况,如胎儿体重、羊水量、胎位等,同时还可以观察胎儿是否存在畸形,如先天性心脏病、颅内出血等,特别是对于胎儿的神经系统疾病的筛查。此次检查也需要保持平躺位,医生会通过B超探头在腹部进行检查。

总之,筛查胎儿畸形是孕期必做的检查之一,通过及时的筛查和预防可以减少胎儿的出生缺陷,让母婴双方都能够顺利度过孕期。当然在每次检查中应该注意保持良好的心态和健康的生活习惯,如早睡早起、营养均衡、适当运动等,为胎儿的健康成长提供有力的保障。

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