无创胎儿畸形检测是一种安全、无创、准确的基因检测方法，通过对孕妇血液中胎儿DNA的分析，可以准确地判断胎儿是否存在某些重大异常，从而帮助孕妇及时做出合理的选择。
无创胎儿畸形检测可以检测到的胎儿畸形主要包括以下几种：
1.唐氏综合症：唐氏综合症是一种常见的染色体异常，常常伴随着智力低下、先天性脑发育不全、面容特殊等疾病，是导致儿童残疾和新生儿死亡的主要原因之一。
2.爱德华氏综合症：爱德华氏综合症也是一种常见的染色体异常，病儿的五官、四肢、内脏器官等均出现各种程度的畸形，易引起心脏、肾脏等器官的异常。
3.单基因病：除了染色体异常外，还有一些单基因突变所导致的疾病，如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体相关遗传病等。
4.性染色体异常：性染色体异常是指产生在性染色体上的异常，如X染色体的异常导致的Klinefelter综合征、Turner综合征等。
5.其他畸形：此外，无创胎儿畸形检测还可以检测到一些其他的胎儿畸形，如神经管畸形、腹壁缺损、先天性心脏病等。
综上所述，无创胎儿畸形检测可以帮助孕妇及早发现胎儿潜在的异常，进而为之后的产前筛查和产前诊断提供有力支持，为保障胎儿和母亲的健康提供方便和保障。但是，需要注意的是无创胎儿畸形检测也有其局限性，如无法检测到所有的胎儿畸形，有一定的误诊率等，孕妇在进行选择时应该慎重考虑。
