NT值是新生儿筛查中的一项指标，用于评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。通常情况下，NT值越高，胎儿出现异常的风险就越大。一般来说，NT值超过2.5毫米就被视为异常，需要进行进一步的检查。
但是，不能简单地根据NT值的高低就认为胎儿一定存在畸形。事实上，NT值只是一个风险评估指标，不能确定胎儿是否正常。胎儿是否存在畸形需要通过进一步的检查来确定。
如果胎儿NT值为4.0，这意味着胎儿出现染色体异常的风险较高，需要进行进一步的检查。医生可能会建议进行羊水穿刺、绒毛活检等检查来确定胎儿是否存在染色体异常。这些检查都是比较安全的，但也有一定的风险，需要谨慎考虑。
需要注意的是，即使胎儿存在染色体异常，也并不一定会导致畸形。有些染色体异常可能只表现为轻微的特征，对胎儿的生长和发育影响不大。而且，即使是染色体异常，也不一定意味着胎儿会有生命危险或出现严重的生理畸形。
因此，如果胎儿的NT值超过了正常范围，不要惊慌失措，也不要轻信一些没有科学依据的谣言。建议及时咨询专业医生，并按照医生的建议进行适当的检查和治疗。同时，也要根据医生的指导，调整好自己的心态，保持乐观积极，这对胎儿的成长和发育也是很有帮助的。
