早产儿筛查是一种通过体内的胎儿DNA分析来检测胎儿染色体异常和一些遗传疾病的方法，它是一种无创、安全和准确的早期检测手段。但是，早筛结果并不能完全排除胎儿畸形，因为它只能检测到染色体异常和一些遗传性疾病的风险，而不能排除其他各种原因引起的胎儿畸形。
一般来说，早筛主要是检测三种染色体异常：唐氏综合症、爱德华综合症和普氏综合症，以及一些常见遗传性疾病的风险，如地中海贫血、囊性纤维化等。这些染色体异常和遗传疾病的风险可以通过胎儿的游离DNA分析来检测，可以在孕早期进行。通过早筛，如果结果为低风险，那么就有相当高的把握说明胎儿未患染色体异常或遗传性疾病。
但是，早筛并不能排除其他引起胎儿畸形的原因，例如环境因素、母体疾病、药物等等。因此，如果孕妇发现早期有胎儿畸形的征兆，应该及时就医，进行详细的检查和诊断，以确诊和及时采取处理措施。
总之，早筛虽然是一种有效的早期检测手段，但是并不能完全排除胎儿畸形的可能性，孕妇还需要注意胎儿畸形的其他可能原因，并及时就医做出详细诊断和处理。
