胎儿缺胳膊畸形指的是胎儿在发育过程中臂部发育异常而导致的一种遗传性疾病。这种疾病在胎儿出生后，会使他们的肢体发育不全，甚至出现残缺，给胎儿的身体和心理健康带来严重影响。但是，对于胎儿缺胳膊畸形的概率，目前尚没有统一的确定数据。
据研究表明，胎儿缺胳膊畸形的概率约为每10000名新生儿中，有1-4名患者出现。而这种遗传疾病与孕妇怀孕期间所接触的化学物质、环境污染物、孕期疾病、药物、饮食、情绪等因素有一定的关联。例如，孕妇在怀孕期间接触有害物质，如有机化合物、重金属、农药等，或患有感染性疾病，如德国麻疹、风疹、流感等，都可能会增加胎儿缺胳膊畸形的风险。
同时，遗传因素也是导致胎儿缺胳膊畸形的重要原因之一。例如染色体畸变、家族遗传等，均可能使胎儿胳膊发育异常或缺失。因此，在怀孕期间，应尽量避免接触有害物质，注意饮食，保持情绪稳定，提高孕产妇的身体免疫力，同时还应该及时去医院进行产前检查，根据遗传史、家族史，进行遗传咨询和基因检测，以便及早发现并治疗缺胳膊畸形等遗传疾病。
总之，虽然胎儿缺胳膊畸形的概率不是很高，但孕妇在怀孕期间应该注意对于这种遗传疾病的预防和治疗，提高孕产妇的健康水平，为胎儿的身体健康奠定坚实的基础。
