NT (Nuchal translucency）检查是指通过超声波技术测量胎儿颈部的皮下透明层厚度，以判断胎儿是否存在某些畸形的医学检查方法。NT检查可通过测量胎儿颈项皮下透明层的厚度来判断胎儿是否存在患染性或染色体异常等畸形，主要针对唐氏综合征、艾德华氏综合征等染色体异常、严重心脏畸形、以及常规四综合征（唐氏综合症、爱德华氏综合症和Patau氏综合症）等疾病进行检测。
NT检查通常在孕16-20周左右进行，是孕妇产前检查中的一项重要检查。该检查无创、不会对胎儿产生影响，也不需要采集羊水等样本，通过测量胎儿颈项皮下透明层的厚度来评估胎儿是否有畸形的风险，提供了一个初步的筛查方法来检测某些常见的胎儿畸形。
然而，需要指出的是，NT检查并不能确定是否有畸形，只能给出患病的概率。因此，如果NT检查显示胎儿存在风险，则需要进行其他更准确的诊断如羊水穿刺（Amniocentesis）或绒毛穿刺（Chorionic villus sampling）等方法，以确诊是否存在染色体异常或其他畸形。
总的来说，NT检查对于胎儿畸形的筛查具有一定的意义，但并不能确定胎儿是否存在畸形。建议孕妇在接受NT检查的同时结合其他的产前检查，以便更好地保障母婴的健康。
