怀孕期间，胎儿的健康状况始终为重中之重。因此，怀孕期间必须定期进行产前检查，以确保胎儿的正常发育。在产前检查中，最关键的是要确定胎儿的发育状况，检查是否有畸形。
为了确保胎儿的正常发育，医生通常会建议进行产前筛查和产前基因诊断。其中，产前筛查可以通过母血中的生化指标和超声波来判断胎儿是否有畸形；而产前基因诊断则可以通过羊水穿刺、绒毛组织检查、胎盘穿刺等方式获取胎儿的DNA，检测是否存在染色体畸变或基因突变等遗传病。
产前筛查包括：
1、唐氏综合症筛查：按照2.5毫克/升β-hCG、10 U/ml孕酮和0.5毫克/升自由β-hCG三项标准进行计算，如果超出正常范围，就需要进一步检查。
2、羊水透明带综合征等筛查：通过超声波检测颈部透明带来发现是否有患上羊水透明带综合征等病症。
3、胎儿先天性心脏病和脊柱裂：超声波检查，可以看到胎儿心脏和脊柱，早期检查，可以在子宫内就得出检查结果。
产前基因诊断包括：
1、羊水穿刺：取羊水样本在细菌分离、结构分析和基因诊断等方面的操作步骤与羊水穿刺类似。
2、绒毛组织检查：取绒毛组织能较早的获得胎儿的DNA样本，进而可以检测染色体异常和遗传病。
3、胎盘穿刺：通过穿刺胎盘中的胎儿细胞来分析染色体的数量和结构，并确定是否存在突变。
总之，产前检查是保证胎儿健康和母亲顺利分娩的一个重要措施。在进行检查之前，医生会根据孕期和妊娠的症状选择适当的检查方式。如果检查结果出现异常，应及时接受医生的治疗和建议，避免对胎儿和母亲造成损害。
