除了B超之外，还有一些其他的辨别胎儿畸形的方法，以下列举几种常见的方法。
1. 无创产前筛查（NIPS）
NIPS是当前最常用的产前筛查方法之一，可以通过采集孕妇血液中的胎儿游离DNA（cffDNA），检测出胎儿染色体异常，如21、18、13三种三体综合征和性染色体异常等。NIPS不仅具有较高的准确率和灵敏度，而且危害性低、过程简单，是一种较为便捷的筛查方法。
2. 羊水穿刺（Amniocentesis）
羊水穿刺是一种产前较为准确的检测胎儿染色体异常和基因疾病的方法。通过利用注射针在腹壁、子宫和羊水之间进行穿刺，采集羊水，并分离出胎儿细胞或妊娠皮下脂肪细胞，进行染色体分析或基因检测等。然而，该方法存在穿刺风险和妊娠并发症。
3. 绒毛取样（Chorionic Villus Sampling，CVS）
绒毛取样是一种能够较早期检测胎儿染色体异常和基因疾病的方法，通过将胎盘组织中的绒毛样本送至实验室进行测试。该方法具有较高的准确性和灵敏度，但存在一定的检测风险，如出血、感染和早产等。
4. 胎儿核磁共振成像（MRI）
胎儿MRI可以提供更加详细的胎儿解剖结构信息，帮助医生检测出一些数码、外科及神经系统畸形。虽然胎儿MRI具有较高的准确性，但需要使用高强度静态磁场，可能对胎儿产生不利影响。
总之，以上方法各有优劣，医生需要根据具体情况选择适合的检查手段，以尽早发现胎儿畸形，对母婴安全保护做出最佳的治疗决策。
