产检可以检查胎儿的健康状况，包括是否有畸形。产前检查主要分为两种类型，一种是无创产前筛查，另一种是产前诊断。
无创产前筛查通常在怀孕第11-14周进行。这种检查主要是通过采集孕妇的血液或尿液样本，来检查是否存在某些胎儿染色体异常或其他疾病的风险。对于胎儿中染色体异常的风险评估，目前临床上常用的有唐氏综合征、爱德华综合征和彭古体高度疑似三种染色体异常情况进行筛查，能够检测出约95%的唐氏综合征患儿，85%的爱德华综合征患儿以及其他染色体异常的胎儿。但是，这种无创产前筛查只是一种风险评估工具，不能直接确认是否存在某些疾病或畸形。
产前诊断的方法包括脐带穿刺、羊水穿刺和绒毛采样等，这些方法采样后，通过检测胎儿的染色体、基因等情况，来确定是否存在某些疾病或畸形。但这些方式对孕妇和胎儿都有一定风险，所以只在高风险情况下才会进行此类检查。
总的来说，产前检查可以掌握胎儿的一些基本情况，包括是否有染色体异常、器官是否正常等，但不能完全保证没有畸形的情况存在。如果孕妇在怀孕的过程中出现异常反应或有高风险状况，建议及时到医院进行检查和咨询。
