胎儿做DNA畸形检测一般建议在孕期13周左右进行。这是因为在这个时期，胎儿已经发育成形，其DNA也已经可取到足够的细胞样品进行检测。而且在此时进行检测，能够尽早发现可能存在的基因问题和染色体异常，为父母和医生提供必要的信息，以做出更为明智和全面的决策。
早期的DNA畸形检测主要是通过羊水穿刺或绒毛取样进行，但这些方法都存在一定程度的风险，会对胎儿造成一定的创伤和风险，因此现代医学逐渐推广了非创伤性DNA畸形检测技术，如宫内取样和血液筛查等。
DNA畸形检测一般包含两种方法，一种是核酸分子杂交，另一种则是PCR扩增。核酸分子杂交的原理是将标记有特定基因的探针与待测核酸杂交后，通过观察杂交产物的形态、颜色等特征来判断基因是否存在。而PCR扩增则是将待测序列特异性放大，通过测序或电泳等方法来判断基因是否正常。
DNA畸形检测能够帮助父母尽早发现胎儿潜在的遗传缺陷，如唐氏综合征、先天性心脏病、神经管缺陷等，为其健康发展提供有效的手段和措施。同时，及早发现异常还能够帮助医生和家庭制定更为合理的治疗方案，在有效的时间内降低异常出生的风险，保证胎儿和妈妈的安全和健康。
总之，胎儿DNA畸形检测是现代医学提供给父母和孕妇的一项先进技术，其能够帮助父母提早发现和治疗遗传缺陷和基因异常等问题，为胎儿的健康和发展保驾护航。
