胎儿畸形血液可以通过产前筛查和产前诊断等方法来检测出来。
产前筛查是一种非侵入性检测技术，通过检查孕妇血液的生化指标和超声检查等方法来筛查可能存在的胎儿畸形。常见的产前筛查包括三项和四项标准筛查。其中三项标准筛查通过测定孕妇血液中游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-HCG）、孕酮和α-fetoprotein（AFP）等三项指标来筛查唐氏综合症等常见胎儿畸形，其准确率约为70%~85%。四项标准筛查在三项标准筛查的基础上增加了一项新指标，即孕妇血液中结合人绒毛膜促性腺激素（PAPP-A）指标，可以提高筛查准确率。
产前诊断是一种侵入性检查技术，通过取出胎儿组织进行细胞学检查、染色体分析和基因检测等方法来确诊胎儿的某种畸形。常见的产前诊断包括羊水穿刺、绒毛皮下取样和脐带穿刺等。羊水穿刺是在孕妇腹部进行取样，多用于检查染色体和基因异常；绒毛皮下取样是在子宫壁直接取样，用于检查染色体和基因异常以及遗传性疾病的诊断；脐带穿刺是在腹部针对胎儿脐带进行取样，主要用于诊断红细胞病等血液病。
总的来说，产前筛查和产前诊断都可以检测出胎儿的畸形血液，但二者的侵入性和准确率不同，应根据具体情况选择合适的检测方案。此外，对于孕妇来说，健康的生活方式和正确的 prenatal 就医是预防胎儿畸形的重要保障。
