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产检能查出来胎儿畸形吗?

2023-06-06 22:24:56 胎儿疾病 责编:宋帅帅 1757浏览

随着医学技术的不断发展,产前筛查和产前诊断技术越来越先进,能够检查和发现更多的胎儿畸形和遗传疾病。通过产前检查,可以大幅度减少婴儿出生时的不良结局,同时还能让家庭更早做好准备,做好相关信心和心理准备。

产前检查一般包括四项主要的检查内容: B型超声检查、羊水穿刺、绒毛样本取材和非侵入性产前基因诊断。下面我们来分别了解一下这四种检查方法的作用及能否检出胎儿畸形。

1. B型超声检查

B型超声检查是目前产前最常用的无创检查方法之一,其检查范围包括胎儿器官和组织的结构、大小、数量及胎位等。通过超声波的探头和计算机的图像处理技术,可以在屏幕上清晰显示出胎儿的形态和发育情况,如胎儿的大小、发育情况、器官的分布和发育是否正常等。

在B型超声检查中,医生通常能发现一些先天畸形的特征,如宫内发育迟缓、脑室扩大、心脏异常、腹壁缺陷等。一般情况下,B型超声检查可以检出大多数的重要胎儿畸形。但是,有些细微的畸形可能会被漏检,在此情况下,需要进一步的检查来确认是否存在畸形。

2. 羊水穿刺

羊水穿刺是一种侵入性的产前检查方法,可以提取胎儿周围羊水中的细胞和胎儿DNA进行检测。通过羊水中的细胞检查,可以检测出一些常见的遗传疾病,如唐氏综合症、逆性唐氏综合症、地中海贫血等。同时,羊水穿刺也能检测一些其他的胎儿畸形,如神经管缺陷、部分腹壁缺陷等,但也有一定的风险,如羊水漏出、感染等。

3. 绒毛样本取材

绒毛样本取材是一种较早的产前检查方法,可以在早期(10~12周)获取胎盘和胎儿绒毛组织用于检测。这种检查方法可以检测到一些常见的染色体和基因问题,如唐氏综合症和性染色体异常。通常情况下,绒毛样本取材需要侵入性的操作,因此也有一定的风险。

4. 非侵入性产前基因筛查

非侵入性产前基因筛查通常是通过采集孕妇末梢血中的DNA来实施,这种检测方法的优点在于无创、无痛,不会对胎儿造成危害。同时,它可以检测到某些遗传疾病、染色体异常、基因突变等问题,但是它不能像羊水穿刺或绒毛样本取材一样提供更为全面的信息。

由此可见,产前检查可以检测到大多数的胎儿畸形,不同的检查方法可以针对不同的疾病和问题进行筛查和诊断。在进行产前检查时,需要结合个人情况和医生的建议选择合适的检查方法,以检出潜在的胎儿畸形和疾病,提高孕妇和胎儿的健康水平。

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