无创产前基因检测是一种通过检测孕妇血液中胎儿游离DNA来了解胎儿遗传信息的方法。由于胎儿游离DNA是从胎儿到母体的血液中释放的，因此通过采集孕妇血液可以非常方便地获取这些信息，而且操作也比较简单，无需进行类似羊水穿刺或绒毛活检等侵入性操作。因此，无创产前基因检测受到越来越多孕妇的欢迎。但是，能否通过无创产前基因检测检测到胎儿畸形问题目前还存在一定的争议。
首先，在孕期，胎儿畸形是一种复杂多样的疾病，其中大多数疾病与基因有关。虽然无创产前基因检测能够检测到孕妇血液中的胎儿DNA， 但是对于一些胎儿疾病的诊断依据往往需要对某些具体基因位点进行复杂的分析和判断。因此，该技术在诊断某些具体综合症或其他罕见畸形的效果可能并不理想，无法检测到所有的胎儿疾病。
其次，无创产前基因检测也有可能出现误报或漏诊的情况，这可能会对家庭的心理和生活产生重大的不良影响。 此外，由于该技术是在孕早期进行的，有些畸形可能会在随后的几个月自行消退，然而一旦该技术出现误报， 可能会导致非必要的人为干扰，增加医疗成本和心理负担。
最后，值得强调的是，用于产前筛查目的的无创产前基因检测主要提供风险提示， 并不能替代传统的诊断手段。如果需要进行确诊，则需要采用更加准确的检测方法进行病因分析。
总之，无创产前基因检测是一种方便、快速的检测方法，但是其在胎儿畸形筛查和诊断中的应用仍并不十分明确，需要通过更多的研究和临床实践进一步验证其准确性和可靠性。在孕期如果家长担心胎儿畸形，建议前往医院进行全面的检查。
