胎儿肠重复畸形是一种罕见的先天性疾病，通常表现为肠道管或囊袋的不正常增生或分裂，导致肠道不正常的形态和功能。这种畸形通常在婴儿出生前就可以发现，并通过超声检查和其他医学检查进行诊断。然而，关于这种畸形是否能够生下来，目前尚无明确的答案。
一些报道称，胎儿肠重复畸形可以通过手术修复，并允许胎儿正常出生。然而，这种手术需要在妊娠早期进行，并需要经验丰富的医生进行操作。此外，手术也需要一定的风险，因为它可能会伤害胎儿的肠道和其他器官。
另外，一些报道也声称，有些胎儿肠重复畸形的婴儿会出生并成功地接受手术治疗。这些婴儿通常需要接受多个手术，并经历长期的康复过程。此外，由于这种畸形可能会影响胎儿的其他器官，如肺部和心脏，因此这些婴儿可能需要接受其他治疗。
总的来说，胎儿肠重复畸形的生存率和康复率取决于病变的严重程度和治疗的及时性和有效性。不幸的是，由于该畸形的复杂性和罕见性，它的治疗和康复经验有限。必须对这种罕见的先天性疾病进行进一步的研究和治疗，以提高患者的生存率和质量。
