胎儿无创检查是一种从孕妇血液中获取胎儿DNA信息的非侵入性检查方法，能够帮助确定胎儿染色体异常和一些单基因遗传病的情况。虽然这种检查方法已经非常精准，但并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
胎儿无创检查主要是通过筛查胎儿的自由DNA，检测胎儿是否存在染色体三体或细胞遗传变异等情况，可以非常准确地判断胎儿是否患有染色体异常等疾病。但是，在胎儿发育过程中出现的一些畸形往往与个体基因相关，这些畸形往往在胎儿无创检查中难以被完全发现。
在胎儿发育过程中，胎儿细胞分裂的过程中很容易出现各种复杂的因素，以至于胎儿在发育过程中随时面临着畸形的风险。一些单基因遗传病在胎儿无创检查中也很难发现，因为这些遗传病多数都是导致胎儿器官较小、形状异常以及内分泌系统失调等问题。
虽然胎儿无创检查不能完全排除胎儿畸形的可能性，但对于染色体异常的筛查仍然具有非常重要的意义。因此，建议孕妇在孕早期接受无创检查，能够在早期了解胎儿的健康情况。如果孕妇怀疑胎儿存在畸形或者患有单基因遗传病，最好及时去医院进行详细的检查和诊断。
