无创产前诊断技术是近年来的一项重要医学进展，它可以通过母体血液样本，从胎儿遗传物质中检测出染色体畸变和某些基因突变等问题，用于筛查胎儿是否存在一些严重的先天性缺陷。但是，无创产前诊断技术是否能够排查所有的胎儿畸形是否存在风险呢？
首先要了解的是，无创产前诊断技术对于某些胎儿畸形具有一定的筛查能力，但不能消除所有风险。目前，无创产前检测的主要目标是筛查常见的三种染色体异常——21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症，以及少数其他染色体异常，以减少孕妇和胎儿遭受剧烈性检查和手术操作的逆境和风险。
此外，无创产前诊断技术也可检测出某些基因变异或代谢缺陷等，如果存在相关的高风险基因突变，可能会有患某些遗传性疾病的风险。而对于一些其他的胎儿畸形，用无创产前诊断技术去做筛查，可能无法有效的检测出胎儿的问题。所以，此时可能需要通过进一步的产前检查，如羊膜穿刺、脐血采样等手段，来进行确诊和进一步处理。
总之，虽然无创产前诊断技术在筛查染色体异常和某些基因突变方面具有较高的准确度和安全性，但不能替代传统的遗传学检测和较为复杂的产前检查。如果孕妇存在某些高风险因素，如年龄较大、有家族遗传病史等，建议进行综合性的产前筛查，以确保胎儿的发育和健康。
