胎儿畸形指处在母体内，具有生理结构或器官的形态和功能异常的存在。胎儿畸形是孕妇和胎儿健康的顶级隐患之一，如果不及时发现和处理，会对胎儿生存和发展造成极大威胁。那么胎儿畸形什么时候会发现？
一般来说，胎儿畸形主要有两种发现方式：
1. 产前筛查，包括无创产前筛查和产前诊断检查。
无创产前筛查是指利用生物学、生化学等手段对孕妇进行体液或血液检测，通过计算孕妇染色体异常风险的方式预测胎儿是否存在异常。常见的无创产前筛查方法有孕期妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）检测、羊水多项指标检测等。
产前诊断检查则是指利用医学影像技术或细胞分析方法对胎儿进行精确检测。常见的产前诊断检查方法有食管超声、羊水穿刺、绒毛取样以及胎盘活检等。
2. 新生儿体检
如果孕期未进行产前筛查或产前诊断检查，新生儿出生后也可以通过体检发现胎儿畸形。各地医院开展新生儿疾病筛查，包括新生儿听力筛查、新生儿甲状腺功能筛查、新生儿先天性心脏病筛查等，这些都有助于发现和诊断婴儿的先天性缺陷。
需要指出的是，妊娠期各阶段都可能发生胎儿畸形，但是在孕初期即受孕后1个月内的畸形检出率最高。然而，在孕后12周时胎儿器官系统已经基本发育完成，孕妇有必要通过孕期保健、生活方式等方式为胎儿健康提供保障，同时进行产前筛查和诊断检查，尽早发现和治疗胎儿畸形，保障新生儿的健康成长。
