无创产前基因检测是一项安全、准确、无创的提前预测胎儿遗传缺陷的方法。通常来说，无创产前基因检测是通过采集孕妇血液中的游离胎儿DNA来检测胎儿DNA中的基因变异。因为胎儿DNA通过胎盘进入孕妇的血液中，所以无需通过穿刺胎盘等操作来进行检测。因为无创产前基因检测是一种非侵入式的检测方法，因此被广泛地应用于临床预测胎儿是否患有某些遗传病，如唐氏综合征、爱德华综合征、智力障碍等。
在进行无创产前基因检测时，有胎心是否能被检测出来并不是决定进行无创产前基因检测的主要因素。除了胎心外，无创产前基因检测还可以通过检测孕妇血液中的其他胎儿源性标记物来进行。事实上，胎心信号并不是每次都能获得，因为许多因素，如孕妇的体形、胎儿体位等都会影响到胎心的检测。因此，无法检测到胎心并不意味着不能进行无创产前基因检测。
总的来说，无创产前基因检测是一个非常安全、准确的检测方法，对于那些了解胎儿遗传状况的孕妇和夫妇来说，是一项很有必要的检测。而没有胎心并不影响无创产前基因检测的进行，无需过度担心。但是，建议在进行任何类型的产前检测之前，最好通过医生的建议和指导，全面了解检测的相关信息和详细流程，以更好地规避检测带来的风险。
