无创通过胎儿畸形概率较小。无创产前筛查技术是利用母亲血液中的胎儿自由DNA（cfDNA）等生物标志物对胎儿进行基因检测，可以在不侵入胎儿体内的情况下，预测胎儿是否有染色体异常和先天性疾病等遗传病风险。
目前，无创产前筛查最为常见的是通过检测母亲血浆中cfDNA的含量变化来进行，其与传统的产前筛查方法相比，具有非常明显的优势。首先，不需要穿刺进入胎儿体内，极大地降低了对胎儿造成的危害；其次，检测时间比传统方法更早，一般在孕期10周左右就可以进行；再次，检测准确度高，在某些情况下甚至可以达到99%。
当然，无创产前筛查技术也存在一些局限性。首先，它只是一种筛查方法，并不是确诊方法，对于筛查结果“风险高”的孕妇需要进行进一步检查和确诊；其次，诊断范围受限，仅能检测部分染色体的异常，不能检测某些单基因遗传病等。
总体来说，无创产前筛查技术是一种较为安全、准确的筛查方法，可以帮助孕妇及时了解胎儿状况，并采取相应的措施。但是在接受该技术时，孕妇也应该了解其存在的局限性，不要将其当做确诊方法。在孕期中，定期体检及早发现异常情况也是非常重要的。
