引产胎儿畸形化验是指对胎儿进行染色体、基因、代谢物等检测，判断其可能存在的畸形或遗传病情况。通常情况下，引产胎儿畸形化验是为了确定胎儿是否存在严重的健康问题而进行的，并且只有在严格的医学指示下才会进行。
常用的引产胎儿畸形化验包括有：
1.羊水穿刺：是通过逆行穿刺法或选择性取样法，从孕妇子宫内腔抽取羊水，在实验室中对羊水中的细胞、DNA等进行检测。可以检测染色体畸变，如唐氏综合征、爱德华综合征、帕尔文综合征等。
2. 绒毛取样：是将孕妇子宫内膜上的绒毛取样，通过细胞培养和分离，分离出绒毛组织细胞进行分析。可以检测染色体畸变、单基因遗传病等。
3.非侵入性产前基因检测：基于孕妇的血液检测，检测胎儿DNA在孕妇血液中的情况，对染色体畸变、常见单基因遗传病等进行筛查。
4.新生儿基因筛查：对出生后发现的新生儿进行筛查，检测是否存在遗传疾病。
以上检测方法在引产过程中都需要医生进行操作，并且存在较大的风险，如果不是必要的情况，一般不会进行，需要慎重考虑。同时，在进行这些化验前，也需要医生对孕妇和胎儿的身体情况进行全面评估，确保化验的安全性。
