胎儿畸形家族史是指在一个家庭中，有过多胎儿出生时出现先天性畸形或染色体异常的情况。这种情况可能是遗传性的或者是由环境因素引起的。胎儿畸形家族史对于胎儿健康和生命会造成深刻的影响。
胎儿畸形家族史一般可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和单基因遗传等类型。常染色体显性遗传是指只要一个父母中有一个携带突变基因，子女就有50%的机会继承这一突变基因。常染色体隐性遗传是指父母亲双方都是携带突变基因的隐性基因型，子女患病的风险为25%。而单基因遗传是指某些疾病是由单个基因突变引起的，父母中任意一个携带病原突变基因，子女都有50%的机会继承这一基因。
有胎儿畸形家族史的夫妇在怀孕前应该进行遗传咨询和遗传检测。对于遗传性畸形，夫妇应该积极采取措施，如使用人工授精技术以筛查携带病变基因的精子或卵子。家族史阳性的妇女在计划怀孕前还应进行预孕期检查以确保胚胎的健康状况。
总之，了解胎儿畸形家族史是极为重要的，可以帮助夫妇更好地了解自身的生殖健康，选择更加安全的生育方式，同时也能为下一代的健康打下坚实的保障。
