无创产前基因检测是一种通过母亲的血液中的胎儿DNA信息来检测胎儿染色体异常的一种新型技术，因其无需侵入性的特点，受到了广泛的关注和应用。但是，关于无创产前基因检测是否会漏检或误判而导致胎儿畸形的问题，仍然备受关注。
首先，无创产前基因检测不能完全排除患病的风险。无论是传统的羊水穿刺还是无创产前基因检测，都不能保证100%的准确性。但是，相比传统的羊水穿刺等检查方法，无创产前基因检测的误判率较低，因为它是基于大量的数据分析，几率非常小。
其次，无创产前基因检测主要是用于检测胎儿的染色体异常。但是，除了染色体异常外，胎儿的结构畸形和遗传病等问题无法在无创产前基因检测中被发现。因此，在家族中存在遗传病的情况下，无创产前基因检测不能完全取代传统的遗传咨询和筛查方法。
再次，无创产前基因检测的误判率与样本质量和数据的分析准确性密切相关。如果有可能受到干扰的因素，如母亲自身的DNA变异、孪生妊娠所致的DNA混杂等，都可能对无创产前基因检测的结果产生影响。
总的来说，无创产前基因检测是一种较为准确的无创检测方法，除了不可避免的人工操作误差外，其误判率较低。但是，由于无创产前基因检测有其限制，不能完全取代传统的筛查方法和遗传咨询，此外也需要加强对胎儿健康的观察和注意，以确保胎儿的健康发育。
