胎儿多久能检查畸形基因？这个问题比较复杂。胎儿畸形基因检测的时间可以从胚胎移植前的基因检测开始到胎儿出生后的新生儿筛查结束。可以说，基因检测是从备孕和妊娠早期开始，一直延伸到胎儿出生。
具体来说，以下是胎儿畸形基因检测的时间节点：
1. 人类辅助生殖技术前基因诊断：对于有遗传病史的家庭，可以通过基因检测排查携带者，或者在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，筛选出不携带有害基因的胚胎重新移植，从而降低生育畸形儿的风险。
2. 经血液或唾液基因检测：孕妇经血液或唾液基因检测可顺带检测染色体畸形和亲子鉴定。
3. 无创性产前基因检测：通过母体血浆中的胎儿DNA分析，检测某些常染色体疾病，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、智力残疾等。
4. 羊水穿刺：在妊娠16-18周，可以在羊水中采集胎儿细胞，进行染色体畸形和基因畸变的检测。
5. 附着绒毛取样术：在妊娠10-13周，取出羊膜腔的少量组织进行染色体畸形和基因畸变的检测。
6. 早产儿和新生儿筛查：对于早产儿和新生儿，可以通过新生儿聪明检测、甲状腺素检测和先天性听力筛查等方式，发现和检查某些遗传病和异常。
总之，胎儿畸形基因检测的时间节点较多，新西兰一些公司建议在怀孕14-24周之间进行全面的基因检测，包括孕妇遗传病史、家族病史以及孕妇的年龄等因素的综合分析，以及针对胎儿缺陷的检测方式，以更好地进行胎儿畸形筛查和保障胎儿的健康。
