无创产前基因检测已经成为目前高风险孕妇进行产前筛查的一种有效方式，而对于胎儿畸形是否可以通过这种方法进行诊断，则需要有一定的了解和认知。
无创产前基因检测主要是通过母体血液中的胎儿游离DNA进行分析，检查孕妇血液中是否存在胎儿染色体异常。这种检测方法具有非常高的准确性和可靠性，可以检测出常见染色体异常如唐氏综合征、爱德华氏综合征、珂萨氏综合征等，同时也能检测出部分微缺失综合征，如22q11.2缺失等。但是对于胎儿畸形的检测，则不存在一种全面的无创检测。
胎儿畸形是胎儿在发育过程中出现的结构或功能异常，是多种因素导致的结果。主要包括遗传因素、环境因素、母体因素等。由于胎儿畸形种类繁多，为了检测出胎儿畸形需要进行多种检测手段，如超声检查、羊水细胞染色体分析、胎盘组织细胞分析等。这些检测手段虽然准确性高，但是都存在着一定的风险。
因此，针对胎儿畸形的无创检测目前还处于研究阶段，而无法取代传统检测方法作为确诊的标准。无创产前基因检测主要目的只是筛查孕妇血液中是否存在染色体异常，以及确定妊娠风险水平，而无法对胎儿畸形进行诊断和确诊。若需进行确诊和早期的治疗，则需要进行其他的检测手段依据具体情况进行检查和治疗。
总而言之，无创产前基因检测是一种重要的产前筛查手段，可以有效地筛查出常见的染色体异常风险，但是对于胎儿畸形的诊断和确诊则需要采用多种表现形式进行检查。因此，在妊娠期间，孕妇需要保持一个健康的生活方式，避免一些不良习惯或不良环境对胎儿的危害，及时进行产前检查，早期发现和治疗胎儿的问题。
