胎儿双肾畸形（Bilateral Renal Anomaly）是指胎儿的双侧肾脏出现结构上的异常，这种情况可能会影响胎儿的正常生长和发育，甚至可能会导致严重的肾功能损害。以下是常见的胎儿双肾畸形类型：
1. 肾发育不良：肾脏未能正常发育，可能完全缺失或者仅有残留组织。
2. 多囊肾：从胚胎阶段开始，肾脏就会生成多个液体腔，称为囊肿。这些囊肿会随时间逐渐增大，使肾脏体积增大并逐渐丧失功能。
3. 肾盂发育不良：肾脏内的集合系统未能正常发育，盂和输尿管的连接存在异常。
4. 肾血管异常：血管发育不良或者血管间隔不全，可能会导致肾脏缺血和坏死。
5. 双侧输尿管重复：一个或多个输尿管与肾脏连接，这可能会导致打结和阻塞。
6. 肾移位：肾脏位置异常，可能发生在一个或两个侧。
7. 印戒细胞增生：一种罕见的肾病，常常与肾细胞癌相关。
8. 遗传性多囊肾：需要两个亲本均为携带者才会出现，可以影响多个家庭成员。
总之，胎儿双肾畸形需要及早发现和治疗，以避免可能的严重后果。如果怀疑胎儿出现了肾脏畸形，应及时请医生检查并进行综合诊疗。
