NT检查是一种常见的产前筛查手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体畸变和某些先天性畸形的风险。这种检查虽然非常有价值，但是并不能用来准确判断胎儿的性别。
NT检查通过测量胎儿颈部后半部分的透明带厚度，来评估胎儿出生后是否存在常见的染色体异常（如唐氏综合症、爱德华氏综合症和珍珠细胞贫血症等）。但是，胎儿性别是由两种性染色体决定的，而NT检查主要关注的是是否存在染色体畸变，因此并不能直接用来确定胎儿性别。
当然，如果在NT检查中发现胎儿存在某些外部特征，比如男性胎儿的阴茎、女性胎儿的阴道、子宫等器官，那么可能会提示某种性别。不过这仍然不能作为准确的判断标准，因为这些特征可能会受到多种因素的影响，比如检查时间的不同、胎儿位置的不同、医生技术的差异等。
如果家长非常想知道胎儿的性别，他们可以选择进行其他的产前筛查或胎儿基因检测，这些方法可以通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，来准确判断胎儿的性别。不过需要注意的是，这些检查可能对母体造成一定的风险，且检查结果需要谨慎对待，不应该单凭性别结果而做出太过决绝的决定。
综上所述，NT检查虽然不能准确判断胎儿的性别，但它是一项非常重要的产前筛查手段，更多地用于检测胎儿是否有染色体异常和先天性畸形的风险，以便及时采取相关措施保障胎儿及母体的健康。
