唐氏综合征是一种常见的先天性基因异常疾病，其主要特征是发育迟缓、智力低下等。至于能否辨别胎儿性别，这涉及到唐氏综合征的诊断方法和技术。
唐氏综合征的诊断方法有两种，一种是无创性产前诊断，另一种是有创性产前诊断。在无创性产前诊断中，主要是通过血液样本进行检测，检测出胎儿的染色体异常情况，并进而推断出可能患病的情况。在有创性产前诊断中，主要是通过羊水穿刺、绒毛活检等方式，直接从胎儿获取样本。
在以上诊断方法中，都可以获得胎儿的性别信息。无创性产前诊断中，检测胎儿血液样本中的性染色体，就可以得出胎儿的性别信息。有创性产前诊断中，通过羊水穿刺或绒毛活检获取胎儿的基因样本，也可以得出胎儿的性别信息。
综上所述，唐氏综合征的诊断方法中，是可以辨别胎儿性别的。但需要强调的是，在进行产前诊断时，由于要针对胎儿进行取样，因此存在着一定的穿刺或活检风险，同时对胎儿产生一定的创伤和应激反应，因此需要谨慎把握，选择合适的产前诊断方式和诊断时机，以降低风险和损伤。
