胎儿区别于新生儿和婴儿，胎儿所处的环境与条件极为独特，因此在进行基因检测时，需要特别谨慎和慎重。早期的基因检测可以通过母血抽血或羊膜穿刺等方式进行。
目前，最常用的胎儿基因检测方法是无创性产前检测，即通过母体血样检测胎儿DNA。这项技术主要针对染色体异常而设计，可以检测大部分染色体数目异常、性染色体异常和某些单基因遗传病。但是，无创性产前检测并不能检测所有的基因缺陷和畸形。
如果考虑其他形式的产前检测，如羊膜穿刺和脐带穿刺等，那么这些技术存在风险，有可能引起胎儿流产或早产等不良后果。因此，在对胎儿进行基因检测时，需要根据病情和风险选择合适的检测方法。
总之，胎儿基因检测需要结合各种实际情况来决定，早期无创性产前检测可以检测染色体异常，如果妇女在怀孕前知道自己携带一些基因异常，可以考虑进行人工受孕，并且接受相应的遗传咨询。
