无创产前筛查是一种基于深度DNA测序技术的新型产前筛查技术，可以在不影响胎儿生长发育和母亲健康的情况下，检测出胎儿染色体异常、基因突变等异常情况，从而提前预防胎儿出生缺陷。但是，无创产前筛查并不能百分百确定胎儿是否有畸形，只是通过一定算法和数据模型进行综合分析，得出概率信息，为产妇提供基因异常风险评估。
无创产前筛查主要基于孕妇血液中胎儿游离DNA的检测，而产前诊断则是通过无创产前筛查筛查出的高风险胎儿进行进一步的基因诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常或基因突变等疾病。无创产前筛查的准确性由不同实验室的技术水平、样本来源、样本数量以及胎儿异常的种类和程度等因素综合决定。
总的来说，无创产前筛查是一种安全、无痛、非侵入性、简便易行的产前筛查技术，可以有效预防胎儿基因疾病或染色体异常，并为孕妇提供科学的产前评估和咨询建议，但是无法百分百确定胎儿是否存在畸形，需要进一步基因诊断检测。
